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  1976年   6篇
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61.
上颌第一磨牙的舌侧第五牙尖是由Carabelli首先报道,故称为卡氏尖。上颌第二磨牙较为少见。笔者在临床上发现2例上颌第二磨牙的典型卡氏尖,报告如下。病例1,女性,28岁,7│见卡氏尖,6│67未见卡氏尖(图1)。病例2,男性,35岁,76│见卡氏尖,│67已烤瓷桥修复未能观察到原来的牙体解  相似文献   
62.
脂肪肉瘤是比较常见的恶性肿瘤 ,1975年~ 1999年我们共治疗了 12例。本文回顾分析其临床资料 ,讨论其生物学特性、组织学分类、治疗方法及预后。一、材料与方法本文对 1975年 1月至 1999年 1月的所有肿瘤病例进行分析 ,共发现 12例口腔颌面部脂肪肉瘤病例 ,男性 3例 ,女性 9例 ,年龄 11~ 72岁 ,平均 35岁。位于面部 4例 ,腮腺区 4例 ,口腔 2例 (1例颊粘膜、1例上颌牙龈 ) ,下颌骨 2例。所有病理切片重新诊断并按Enzinger和Weiss法方法分类 ,随访期 9个月~ 13年 ,平均 2 6个月。二、结果上述患者因发病部位不同而临床表现不…  相似文献   
63.
目的 检测利福平抗黄热病毒(YFV)感染的效果并初步探索其机制.方法 用不同浓度(0.04、0.2、1、5、25、125、625μmol/L)的利福平处理人肝癌细胞Huh-724 h,通过CCK-8检测利福平的细胞毒性并计算其细胞半数毒性浓度(CC50).YFV感染Huh-7细胞的同时加入不同浓度(0.04、0.2、1、5、25μmol/L)的利福平,检测其抗YFV感染的剂量效应,并计算IC50.YFV感染Huh-7细胞的同时加入5μmol/L利福平,孵育不同时长(2、4、8、12、24 h),检测其抗YFV感染的时间效应.YFV感染Huh-7细胞后,在感染的不同时间段(2、4、6、8、12 h)加入25μmol/L利福平(药物作用时间2 h,病毒感染2 h),检测其抗YFV感染最显著的起效阶段.利用病毒结合实验、内吞荧光标记实验评价利福平对YFV入侵靶细胞的影响.结果 利福平细胞毒性较弱(CC50为176.9μmol/L),抑制YFV作用显著(IC50为1.868μmol/L,P<0.01);动力时间窗、结合和内吞实验表明,利福平能抑制YFV结合、入侵靶细胞(P<0.01),但不影响YFV的内吞过程.此外,利福平在感染后期的复制阶段也有一定的抑制效果(P<0.01).结论 利福平可抑制YFV感染靶细胞,作用机制主要通过在病毒感染早期的入侵阶段阻断病毒结合靶细胞.  相似文献   
64.
鱼肝油酸钠对组织、脏器作用和影响—动物实验   总被引:7,自引:0,他引:7  
<正> 为了探讨不同方式和剂量的鱼肝油酸钠注射(简称“鱼注”)对局部瘤体组织的破坏程度(硬化效果)和主要脏器的影响,我们做了16只家兔(其中1只作对照动物),23次局部和静脉“鱼注”,并进行了解剖学和组织学观察。一、实验方法选用成年健康家兔16只(雄性7只,雌性  相似文献   
65.
目的:探究腹腔和皮下注射CCl4建立大鼠肝纤维化模型的成模和自愈情况,确定较优的造模方法。方法:40只大鼠随机分成4组[正常对照组、腹腔注射低剂量组、腹腔注射高剂量组(下称“腹低组”“腹高组”)、皮下注射组(下称“皮下组”)]。不同注射方式给予不同剂量CCl4,于4、6、8周末分别处死大鼠。HE、Masson染色观察肝脏病理变化,试剂盒检测AST、ALT、LN和PCⅢ水平,Western blot检测α-SMA蛋白表达。结果:同正常对照组相比,腹低组和腹高组4周末肝组织病理改变明显加重,肝脏系数、纤维化阳性面积、AST、ALT、LN、PCⅢ和α-SMA蛋白表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01),2组间无明显差异(P>0.05)。停止注射CCl4 4周后,相应指标有明显改善(P<0.05,P<0.01),但与正常对照组相比,仍有明显差异(P<0.05,P<0.01)。同正常对照组相比,皮下组4周末组织病理及相关指标无明显差异(P>0.05);6、8周末组织病理及相关指...  相似文献   
66.
67.
68.
  目的   探讨胸外科及康复科联合干预对单孔胸腔镜肺术后快速康复外科中的优势及应用价值。  方法   选取安宁市第一人民医院单孔胸腔镜下肺手术(包括肺楔形切除、肺段切除术及肺叶切除术)患者分为2组, 2020年2月至2021年2月的105例患者为对照组(术后常规胸外科处理组),2021年3月至2021年12月125例患者为研究组(术后胸外科联合康复科处理组),收集患者的手术数据、住院资料以及护理相关数据。比较2组患者术后住院时间、术后疼痛视觉模拟评分法(visual analoguescales,VAS)评分、患者满意度等方面的差别。  结果  研究组术后住院时间,低于对照组,且差异有统计学意义(P < 0.05),术后24 h、术后48 h VAS评分,低于对照组,且差异有统计学意义(P < 0.05),术后72 h VAS评分,低于对照组,差异无统计学意义(P > 0.05)。满意度高于对照组,且差异有统计学意义(P < 0.05)。  结论   胸外科及康复科联合干预对单孔胸腔镜肺术后,能进一步减轻疼痛、减少镇痛药物用量、缩短术后住院时间。在快速康复外科理念下,胸外科及康复科联合干预对单孔胸腔镜肺术后显著的优势,值得临床推广应用。  相似文献   
69.
目的评价替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)对比替吉奥联合顺铂(SP方案)治疗晚期胃癌(AGC)的疗效及安全性。 方法在PubMed、Embase、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库中检索2022年7月前公开发表的有关替吉奥联合奥沙利铂(SOX组)对比替吉奥联合顺铂(SP组)治疗AGC的相关研究,按照Cochrane Handbook 5.1的临床试验质量评价标准对文献进行质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。 结果共有14篇2 650例AGC患者纳入研究,其中SOX组1 334例,SP组1 316例。与SP组比较,SOX组的总生存期(HR=0.87,95% CI:0.78~0.97,P=0.01)、无进展生存期(HR=0.87,95% CI:0.78~0.97,P=0.01)、完全缓解(OR=1.43,95% CI:1.02~2.00,P=0.04)、部分缓解(OR=1.64,95% CI:1.18~2.29,P=0.003)、疾病进展(OR=0.55,95% CI:0.34~0.87,P=0.01)、疾病控制率(OR=1.64,95% CI:1.04~2.56,P=0.03)和疾病稳定(OR=0.67,95% CI:0.53~0.83,P=0.000 4)方面比较,差异均有统计学意义,而两组客观有效率差异无统计学意义(OR=1.57,95% CI:0.85~2.90,P=0.15)。安全性方面,3级及以上不良反应中,SOX组白细胞减少(OR=0.20,95% CI:0.13~0.30,P<0.000 01)、贫血(OR=0.52,95% CI:0.32~0.86,P=0.01)、肌酐升高(OR=0.21,95% CI:0.07~0.61,P=0.004)的发生率更低,而周围感觉神经病(OR=10.64,95% CI:1.85~61.10,P=0.008)的发生率更高。 结论SOX方案可提高AGC的治疗有效率,改善无进展生存期和总生存期,但可能增加周围感觉神经病的发生率。  相似文献   
70.
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