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61.
上颌第一磨牙的舌侧第五牙尖是由Carabelli首先报道,故称为卡氏尖。上颌第二磨牙较为少见。笔者在临床上发现2例上颌第二磨牙的典型卡氏尖,报告如下。病例1,女性,28岁,7│见卡氏尖,6│67未见卡氏尖(图1)。病例2,男性,35岁,76│见卡氏尖,│67已烤瓷桥修复未能观察到原来的牙体解 相似文献
62.
脂肪肉瘤是比较常见的恶性肿瘤 ,1975年~ 1999年我们共治疗了 12例。本文回顾分析其临床资料 ,讨论其生物学特性、组织学分类、治疗方法及预后。一、材料与方法本文对 1975年 1月至 1999年 1月的所有肿瘤病例进行分析 ,共发现 12例口腔颌面部脂肪肉瘤病例 ,男性 3例 ,女性 9例 ,年龄 11~ 72岁 ,平均 35岁。位于面部 4例 ,腮腺区 4例 ,口腔 2例 (1例颊粘膜、1例上颌牙龈 ) ,下颌骨 2例。所有病理切片重新诊断并按Enzinger和Weiss法方法分类 ,随访期 9个月~ 13年 ,平均 2 6个月。二、结果上述患者因发病部位不同而临床表现不… 相似文献
63.
目的 检测利福平抗黄热病毒(YFV)感染的效果并初步探索其机制.方法 用不同浓度(0.04、0.2、1、5、25、125、625μmol/L)的利福平处理人肝癌细胞Huh-724 h,通过CCK-8检测利福平的细胞毒性并计算其细胞半数毒性浓度(CC50).YFV感染Huh-7细胞的同时加入不同浓度(0.04、0.2、1、5、25μmol/L)的利福平,检测其抗YFV感染的剂量效应,并计算IC50.YFV感染Huh-7细胞的同时加入5μmol/L利福平,孵育不同时长(2、4、8、12、24 h),检测其抗YFV感染的时间效应.YFV感染Huh-7细胞后,在感染的不同时间段(2、4、6、8、12 h)加入25μmol/L利福平(药物作用时间2 h,病毒感染2 h),检测其抗YFV感染最显著的起效阶段.利用病毒结合实验、内吞荧光标记实验评价利福平对YFV入侵靶细胞的影响.结果 利福平细胞毒性较弱(CC50为176.9μmol/L),抑制YFV作用显著(IC50为1.868μmol/L,P<0.01);动力时间窗、结合和内吞实验表明,利福平能抑制YFV结合、入侵靶细胞(P<0.01),但不影响YFV的内吞过程.此外,利福平在感染后期的复制阶段也有一定的抑制效果(P<0.01).结论 利福平可抑制YFV感染靶细胞,作用机制主要通过在病毒感染早期的入侵阶段阻断病毒结合靶细胞. 相似文献
64.
鱼肝油酸钠对组织、脏器作用和影响—动物实验 总被引:7,自引:0,他引:7
<正> 为了探讨不同方式和剂量的鱼肝油酸钠注射(简称“鱼注”)对局部瘤体组织的破坏程度(硬化效果)和主要脏器的影响,我们做了16只家兔(其中1只作对照动物),23次局部和静脉“鱼注”,并进行了解剖学和组织学观察。一、实验方法选用成年健康家兔16只(雄性7只,雌性 相似文献
65.
目的:探究腹腔和皮下注射CCl4建立大鼠肝纤维化模型的成模和自愈情况,确定较优的造模方法。方法:40只大鼠随机分成4组[正常对照组、腹腔注射低剂量组、腹腔注射高剂量组(下称“腹低组”“腹高组”)、皮下注射组(下称“皮下组”)]。不同注射方式给予不同剂量CCl4,于4、6、8周末分别处死大鼠。HE、Masson染色观察肝脏病理变化,试剂盒检测AST、ALT、LN和PCⅢ水平,Western blot检测α-SMA蛋白表达。结果:同正常对照组相比,腹低组和腹高组4周末肝组织病理改变明显加重,肝脏系数、纤维化阳性面积、AST、ALT、LN、PCⅢ和α-SMA蛋白表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01),2组间无明显差异(P>0.05)。停止注射CCl4 4周后,相应指标有明显改善(P<0.05,P<0.01),但与正常对照组相比,仍有明显差异(P<0.05,P<0.01)。同正常对照组相比,皮下组4周末组织病理及相关指标无明显差异(P>0.05);6、8周末组织病理及相关指... 相似文献
68.
69.
目的评价替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)对比替吉奥联合顺铂(SP方案)治疗晚期胃癌(AGC)的疗效及安全性。 方法在PubMed、Embase、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库中检索2022年7月前公开发表的有关替吉奥联合奥沙利铂(SOX组)对比替吉奥联合顺铂(SP组)治疗AGC的相关研究,按照Cochrane Handbook 5.1的临床试验质量评价标准对文献进行质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。 结果共有14篇2 650例AGC患者纳入研究,其中SOX组1 334例,SP组1 316例。与SP组比较,SOX组的总生存期(HR=0.87,95% CI:0.78~0.97,P=0.01)、无进展生存期(HR=0.87,95% CI:0.78~0.97,P=0.01)、完全缓解(OR=1.43,95% CI:1.02~2.00,P=0.04)、部分缓解(OR=1.64,95% CI:1.18~2.29,P=0.003)、疾病进展(OR=0.55,95% CI:0.34~0.87,P=0.01)、疾病控制率(OR=1.64,95% CI:1.04~2.56,P=0.03)和疾病稳定(OR=0.67,95% CI:0.53~0.83,P=0.000 4)方面比较,差异均有统计学意义,而两组客观有效率差异无统计学意义(OR=1.57,95% CI:0.85~2.90,P=0.15)。安全性方面,3级及以上不良反应中,SOX组白细胞减少(OR=0.20,95% CI:0.13~0.30,P<0.000 01)、贫血(OR=0.52,95% CI:0.32~0.86,P=0.01)、肌酐升高(OR=0.21,95% CI:0.07~0.61,P=0.004)的发生率更低,而周围感觉神经病(OR=10.64,95% CI:1.85~61.10,P=0.008)的发生率更高。 结论SOX方案可提高AGC的治疗有效率,改善无进展生存期和总生存期,但可能增加周围感觉神经病的发生率。 相似文献
70.